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內(nèi)毒素檢測儀的校準規(guī)范是確保儀器準確性和可靠性的重要步驟。以下是具體介紹:一、校準準備1、環(huán)境條件:校準前應(yīng)確保實驗室環(huán)境溫度、濕度等符合儀器使用要求,避免外界因素對校準結(jié)果的影響。2、儀器檢查:在開始校準之前,應(yīng)對內(nèi)毒素檢測儀進行全面檢查...
在深入檢測方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略,以及細菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動態(tài)后,我們不難發(fā)現(xiàn),細菌內(nèi)毒素檢測在醫(yī)藥和醫(yī)療器械的質(zhì)量控制中扮演著至關(guān)重要的角色。本期文章將繼續(xù)挖掘細菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域的細節(jié),同時探討在實際操作中可能遇到的挑戰(zhàn)...
上期文章我們深入探討了熱原與細菌內(nèi)毒素檢測從取樣到處理的詳盡流程,本期文章繼續(xù)揭開質(zhì)量控制領(lǐng)域的神秘面紗。第二期將聚焦于檢測方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略,以及細菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動態(tài),為您呈現(xiàn)更多關(guān)于這一關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的深度解...
在生物制品、藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中,熱原與細菌內(nèi)毒素的檢測是確保產(chǎn)品安全放行的重要一環(huán)。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通過一系列指導(dǎo)文件,如美國藥典(USP)第章“細菌內(nèi)毒素檢測”、USP第章“輸血和輸液組件及類似醫(yī)療器械”,以及美國...
在科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中,動態(tài)濁度法以其方式揭示著顆粒物的奧秘。這種方法通過測量溶液中顆粒物對光的散射和吸收特性,為科學(xué)家們提供了一種準確、快速地評估顆粒物大小、形狀和濃度的手段。下面將帶您了解濁度法的原理、應(yīng)用及其在未來發(fā)展中的潛在價值。動...
在生物技術(shù)和制藥行業(yè)的快速發(fā)展中,細菌內(nèi)毒素檢測(BET)作為確保藥品和生物制品安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其方法和技術(shù)也在不斷革新。傳統(tǒng)上,基于鱟血提取的LAL(LimulusAmebocyteLysate)試劑因其高度的敏感性和特異性,在BET領(lǐng)...
從事細菌內(nèi)毒素檢測(BET)的技術(shù)人員在日常工作中,肩負著為多樣化產(chǎn)品設(shè)定精確內(nèi)毒素限值的重要任務(wù)。他們不僅需根據(jù)每種產(chǎn)品的特性定制專屬檢測方法,還需確保這些方法的驗證過程嚴謹無誤,最終順利交接給質(zhì)量控制部門。那么,究竟什么是內(nèi)毒素限值?為...
為了確保藥品與醫(yī)療器械(包括注射用藥劑、化學(xué)藥品、疫苗及注射器等)的臨床使用安全,所有產(chǎn)品在上市前均需通過嚴格的細菌內(nèi)毒素檢測。在此背景下,選擇一款高效、精準的細菌內(nèi)毒素檢測設(shè)備成為了保障藥品質(zhì)量與患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。科德角國際推出的Pyr...